Anvisa recolhe antibióticos e soro fisiológico com falhas de qualidade
Fachada da Anvisa | Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Anvisa suspende lotes de Polycid, fosfato de clindamicina e soro fisiológico por desvios de qualidade identificados nos produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de dois antibióticos e de uma solução fisiológica após a identificação de problemas de qualidade nos produtos.
Entre os desvios encontrados, um dos casos envolve a presença de fragmento de vidro dentro de um frasco-ampola íntegro de medicamento injetável.
As medidas foram publicadas na quinta-feira (18/6) no Diário Oficial da União e incluem a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos itens afetados.
As decisões envolvem um lote do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química, um lote de fosfato de clindamicina produzido pela Hypofarma e um lote de soro fisiológico da Equiplex.
Polycid com fragmento de vidro
No caso do Polycid, a própria fabricante, União Química, iniciou o recolhimento voluntário do lote 2519879 após identificar a presença de um fragmento de vidro dentro de um frasco-ampola íntegro do medicamento.
O produto é utilizado em aplicações injetáveis e, segundo a Anvisa, o problema configura um desvio de qualidade que exige a retirada do lote do mercado como medida preventiva.
Irregularidades no fosfato de clindamicina
A Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do lote 24101854 do fosfato de clindamicina, antibiótico injetável fabricado pela Hypofarma.
De acordo com a fiscalização, foram identificadas irregularidades como alteração na coloração da solução, presença de partículas estranhas e formação de precipitados dentro de ampolas lacradas.
Essas características indicam que o produto não atende aos requisitos de qualidade exigidos para medicamentos injetáveis.
Solução fisiológica da Equiplex
Outra medida publicada pela Anvisa atinge o lote 2513588 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex, utilizada para administração intravenosa.
A resolução determina o recolhimento do lote e proíbe sua comercialização, distribuição e uso.
A publicação informa que houve a confirmação de um desvio de qualidade, mas não detalha qual irregularidade foi encontrada.
Em todos os casos, a orientação da Anvisa é que hospitais, clínicas, distribuidoras e demais estabelecimentos de saúde interrompam imediatamente o uso dos lotes afetados e sigam os procedimentos de recolhimento definidos pelos fabricantes.