Caneta de injeção Wegovy - Foto: Novo Nordisk/Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma atualização na posologia do Wegovy, medicamento utilizado no tratamento da obesidade.
A decisão, publicada nesta semana, permite que pacientes utilizem uma dose até três vezes maior do que a habitual, desde que indicada por um médico.
A dose padrão do Wegovy é de 2,4 mg por semana.
Com a nova autorização, em casos específicos recomendados por profissionais de saúde, essa dose pode chegar a 7,2 mg semanais.
A mudança foi aprovada pela Anvisa após a Novo Nordisk, farmacêutica dinamarquesa responsável pela produção do medicamento, apresentar resultados de estudos que comprovam o aumento da eficácia da estratégia para determinados pacientes.
A nova dosagem, no entanto, não está disponível para pacientes com comorbidades, uma vez que esse grupo não foi avaliado nas pesquisas apresentadas.
Além disso, o aumento só é permitido após o paciente ter utilizado a dosagem padrão por pelo menos quatro semanas.
Caso o acréscimo não resulte em benefícios adicionais ou provoque efeitos adversos, a recomendação é retornar à dose de 2,4 mg.
A Anvisa ressalta que, nos estudos analisados, o benefício do aumento da dosagem foi limitado para a maioria dos pacientes, com ganhos significativos observados apenas em uma parcela menor.
Os estudos também registraram uma frequência mais alta de disestesia — sensibilidade na pele que pode causar sensação de queimação — associada à elevação da dose.
"A Agência destaca que o balanço benefício-risco do Wegovy permanece positivo, desde que o medicamento seja utilizado conforme as indicações aprovadas e com acompanhamento adequado por profissional de saúde", finalizou o órgão em comunicado sobre a mudança.
A decisão da Anvisa reforça a necessidade de acompanhamento médico criterioso para o uso do Wegovy na nova dosagem, limitando sua aplicação a casos em que os benefícios superem os riscos identificados nos estudos clínicos.
