Fachada da Anvisa | Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote específico de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pelo laboratório Hypofarma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e afeta o lote 24112378, que consiste em caixas contendo 100 ampolas com 2 ml de solução cada.
A medida foi tomada após a confirmação de um desvio de qualidade no medicamento, caracterizado pela presença de material particulado estranho à formulação. Este tipo de problema pode representar riscos à saúde dos pacientes que utilizam o produto.
Além do recolhimento, a Anvisa também determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote mencionado. Esta ação visa garantir a segurança dos consumidores e evitar possíveis complicações decorrentes do uso do medicamento com irregularidades.
A dipirona monoidratada é um analgésico e antitérmico amplamente utilizado no Brasil para o tratamento de dores e febres. A versão injetável, como a afetada pela determinação da Anvisa, é comumente utilizada em ambientes hospitalares e clínicas médicas.
Consumidores e profissionais de saúde que possuam unidades do lote 24112378 devem suspender imediatamente seu uso e buscar orientações junto aos estabelecimentos onde o produto foi adquirido ou diretamente com o fabricante sobre os procedimentos para devolução.
A Anvisa recomenda que os pacientes que fazem uso contínuo de dipirona consultem seus médicos para substituição do medicamento, caso necessário, evitando a interrupção de tratamentos em andamento.
